i corgi зображення Сінді Хаггерті з Fotolia.com
Гени вашої вельш-корги - незалежно від того, чи це пемброк, чи кардиган, - все, окрім того, забезпечують ласкавого, відданого пса низького зросту. Але гени вашої собаки також підвищують ризик розвитку деяких вроджених захворювань. У багатьох випадках раннє втручання може допомогти вам утримати свого гонщика в найвищій формі.
Собача дегенеративна мієлопатія
У 1941 році великий бейсболіст Лу Геріг програв бій з боковим аміотрофічним склерозом (ALS). Майже через півстоліття доктор Гері Джонсон та його колеги виявили, що дегенеративна мієлопатія, неврологічне захворювання, поширене у вельш-коргі Пемброк, може бути спричинена мутацією гена, пов'язаного з ALS у людей. Дегенеративна мієлопатія, як правило, вражає коргіс 8 років і старше. Починається з нестабільності або слабкості задніх ніг і протягом трьох років прогресує до паралічу задньої частини. Хоча дегенеративна мієлопатія не може бути вилікувана, реабілітація, голковколювання та дієтичні добавки можуть бути корисними. Зараз доступний тест ДНК, який настійно рекомендується застосовувати як для пемброк, так і для вельш-коргі кардігану. І з відкриттям команди Джонсона, схоже, коргі може допомогти вченим знайти ліки для обох видів.
Важкий комбінований імунодефіцит
Вперше описаний у дітей у 1960-х роках, важкий комбінований імунодефіцит - або СКІД - є спадковим розладом, який вражає людей, мишей, коней та собак. SCID ідентифіковано лише у трьох порід собак: тер'єр джек-рассел, бассет-хаунд та вельш-коргі. Постраждалі собаки не дають ефективної імунної відповіді на бактеріальні, грибкові та паразитарні інфекції. Повторні респіраторні, шкірні та вушні інфекції часто супроводжують діарею у цуценят, починаючи з 6 до 8 тижнів. Мало хто виживає після 3-4 місяців життя. SCID - це рецесивна ознака, пов’язана з Х, що означає ураження лише чоловіків, але самки можуть нести ознаку та передавати її своїм нащадкам. Розроблено тест, який дозволяє ідентифікувати не тільки уражених тварин, але і клінічно здорових носіїв мутації.
Прогресуюча атрофія сітківки
Прогресуюча атрофія сітківки, дегенеративне захворювання сітківки, вперше була зафіксована в Welsh corgis Cardigan у 1972 році. Нещодавно в Нідерландах, Новій Зеландії та США зафіксували сплеск випадків, коли постраждалі собаки з усіма походженнями простежувались до звичайні акції у Великобританії. У уражених коргіях нервові клітини та судини сітківки дегенерують, що призводить до сліпоти у дорослих молодих собак. Ранні симптоми часто включають втрату нічного зору, оскільки хвороба спочатку атакує світлочутливі клітини стержнів сітківки. Інші симптоми можуть включати розширені зіниці, високовідбиваючі сітківки та втрату периферичного зору. Хоча лікування прогресуючої атрофії сітківки не існує, собаки, як правило, добре пристосовуються до сліпоти. Генетичні тести можуть підтвердити розлад, а також виявити тих, хто несе мутацію.
Розлади крові
Вельш-коргі пемброк мають підвищений ризик шунтування крові або порушення згортання крові. Патентна артеріальна протока виникає, коли короткий проток кровоносної судини або "шунт", який використовується для обходу крові з легенів цуценя, що розвивається, не може закритися після народження. Цуценята, котрі страждають, часто менше, ніж їх однокласники, і менш грайливі. Симптомами шунтування можуть бути задишка, кашель, зниження витривалості, втрата ваги та утруднене дихання. Залежно від ступеня тяжкості, собакам часто потрібна операція для виправлення шунта. Вельш-коргі пемброк також може успадкувати хворобу фон Віллебранда типу 1, легкий розлад згортання крові, спричинений відсутністю фактора фон Віллебранда, необхідного для належної функції тромбоцитів. Хоча хвороба фон Віллебранда неможливо вилікувати, її можна лікувати. Розроблено точний генетичний тест на вельш-коргі пемброк; його слід вводити при підозрі на порушення згортання крові.
Міркування
Завжди консультуйтеся з досвідченим ветеринаром щодо стану здоров’я та лікування вашого вихованця. Постраждалих тварин або тих, хто визначений носієм генетичного захворювання, ніколи не слід використовувати для розведення.
